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non esser soli ad affrontare la pfapa…

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Da quando faccio parte del gruppo e del forum,
ho trovato tantissime persone meravigliose che come me, ogni giorno, hanno a  che fare con la pfapa…
che sarà benigna, sarà a risoluzione spontanea, sarà sicuramente la meno peggio delle patologie reumatiche di cui fa parte,
ma è difficile conviverci…
è difficile perchè vedi i tuoi bimbi che durante l’attacco stanno male, perchè sei stanco ogni 3-4 settimane di ricominciare daccapo,
perchè vorresti una soluzione che non c’è…
ed è difficile arrendersi all’evidenza dei fatti…
ogni volta che c’è una pausa credi che finalmente l’intervallo tra gli episodi si stia allungando e poi come un macigno ricapita l’episodio successivo e magari quello dopo torna esattamente a 4 settimane o anche meno di distanza…
non sai come curare… il dubbio amletico cortisone sì o no?
Integri con vitamine B perchè tanto male non fanno…
e poi provi coi fermenti lattici….
e sei sempre in dubbio… ma ora so che se ho dubbi, perplessità, voglio sfogarmi basta che apro internet e vado su facebook o sul forum e so che ci sarà sempre qualcuno che mi darà conforto, un abbraccio virtuale, mi racconterà la sua esperienza da cui prenderò uno spunto…
e mi sembra più facile affrontare la pfapa… non come 5 anni fa quando è stata diagnosticata a mio figlio e non sapevo cosa fosse, nessuno la conosceva, tutti minimizzavano…
ora so che esiste e che c’è qualcuno che mi capisce al 100%…
grazie a tutti, di esserci!!!

Lauranon esser soli ad affrontare la pfapa…

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